00041 Portugues - 4ta OCTAVA

MUTAGÈNESIS

Sob essa palavra construída, esconde-se um mundo inteiro para descobrir. É sobre o MUTAR LA GENETICA e já falamos sobre o "HOME SAPIENS" AO HOMEM DEUS ". Por trás de tudo isso, há muito mais do que os homens comuns podem perceber: o manejo genético em um amplo espectro, que hoje possibilita - e de acordo com a LEI (EUA) permissão já dada há algum tempo - para funcionar em um campo de mutações, sem saber o que é o produto final. É construído assim

- o homem artificial?

O homem perfeito?

- Os herdeiros perfeitos de tal genética?

- Desaparecer por este meio todos os tipos de doenças?

- Estas são as novas tecnologias para "construir uma nova humanidade"?

Nas notícias eles passam uma nota rápida e depois desaparecem e o ser humano retorna aos seus assuntos, sem investigar, sem pedir nada. Até que você possa obter o dia (muito perto) que este procedimento torna-se Obrigatório para todo o mundo, com o registro de todos os dados, qualidades etc., detectando assim, se ele está apto para uma ligação mais especial e assim por procriar "entidades" Isso obedece a comandos superiores.

Ficção cientifica? Delirium de alguns laboratórios? NÃO, as portas dessas organizações estão abertas e oficialmente encontradas na rede de informação e quem tem DINHEIRO, MUTATE SUA GENÉTICA!

Mas a genética pode produzir o AMOR? A VIDA? O NÚCLEO LEVE que está em cada genoma, cada célula e átomo de nosso corpo físico? O que acontece com a genética divina?

Falsas etapas e fora da ordem de criação levam logicamente a resultados falsos. Estamos então criando uma "Humanidade MUTA-GENESIS"?

Trecho de "A memória foi ativada":

A espécie humana experimentou de muitas maneiras com o genoma humano, mas não pode prever o resultado final, porque isso está nas mãos de Deus. No entanto, as mudanças causadas, não todos levam ao progresso da humanidade, porque alterando a mensagem ou excluído, faz com que muitos processos são alterados, causando alterações ou mutações substanciais, que se condensam sobre a humanidade os traços negativos que eles carregam, densificação suas estruturas genéticas e modificar o DNA, onde, além de imprimir uma desinformação também um novo padrão de energia que leva à alteração de finalidade e implementação de energias erráticos humana que não tem um centro, eventualmente transtornar corrida é implantado. Isso aconteceu com muitas espécies em laboratórios, onde os cientistas tentam sintetizar os padrões de comportamento dessas espécies, buscando correspondência com o humano, para fazer implantes.

Os efeitos primários ou biológicos podem ser bons, mas o mesmo pode ser dito dos efeitos energéticos na síntese de proteínas ou na transferência de informação de uma célula para outra? Quando ocorrem alterações no celula, genética, DNA, transmigração de energia a partir de uma célula para outra, ele modifica os campos de energia, sem que o processo é interrompido, como uma série de ondas que perturbam o comportamento humano e descompensada subir a cadeia do ecossistema em que se desenvolve, pode haver progresso efetivo em uma sociedade humana que substitua seus órgãos por órgãos de origem animal ?, e a memória celular ?, ou em qualquer caso, o que acontece quando clonam um humano, Modificando seus sistemas para funcionar como um doador de órgãos? Este processo está em ordem?

Se a transferência de energia foi modificada ou se foi excluída, o que é transferido no transplante? O que é o clone? Excluir a Ordem, ou não obedecê-la, ou simplesmente esquecer que há seqüências de energia bem estabelecidos, porque supostamente o progresso da humanidade é baseado, envolve contestadora realização humana e menosprezar a Ordem Divino. Tudo está planejado para o ser humano alcançar sua Libertação e Eternização, mas se isso for alterado por si mesmo, o que pode acontecer? O obscurantismo não é apenas por falta de conhecimento, ele também é apresentado pelo excesso, e o que está causando esse excesso é que os padrões de energia são alterados e a humanidade é afetada pelos efeitos que surgem. Entre outros: secas, pandemias, fomes, novas doenças, alterações emocionais, mentais e vários fenômenos naturais, etc. Por que transferir informações erradas ou por que modificar sistemas biológicos?

Nota: Para aqueles que estão interessados ​​em receber este tratado completo pode me perguntar via e-mail. É muito importante reler isso.

PILAR DA FORTALEZA / ÁUSTRIA

SUSTENTANDO A OITAVA LUZ 2015 - 2022

AQUI E AGORA!

Mas o que há realmente nisso tudo? No final, há uma indicação sobre isso, onde você pode ver as ofertas de um desses laboratórios:

International Cryogenics, Inc.

32121 Woodward Ave. Suíte 205, Royal Oak, MI 48073

Telefone - 248-397-8449

Fax - 248-397-8392

Email - iciinfo@sbcglobal.net

Mas

Once Cas9 has cleaved the genomic DNA, usually 2-4 bp upstream the PAM site, the resulting double stranded break (DSB) is repaired by one of two cellular pathways:

1.      An efficient but error prone pathway called non-homologous end joining (NHEJ) and 

2.      A less efficient but more accurate pathway called homology directed repair (HDR), which requires an intact DNA repair template.

 

Figure 2: Diagram of cellular pathways for double stranded break repair and their use for targeted mutagenesis.

Disrupting a Gene Sequence with CRISPR & Cas9

If the double strand break is repaired by NHEJ, this often results in short insertions or deletions (indels) at the cleavage site. This is the mode of repair used if no homologous repair template is provided. NHEJ creates short insertions or deletions where the break occurred.

If the cleavage site is within a coding region, and if that mutation causes a frame-shift, it will effectively disrupt / silence that gene at the genomic level. The CRISPR system can be used to disrupt genes and generate knock-outs cells by co-expressing a gRNA specific to the target gene with Cas9 (see figure 1).

The target sequence must be immediately upstream a Protospacer Adjacent Motif (PAM). The sequence of the PAM site is NGG. The target sequence must be immediately upstream a PAM (NGG) site.

 

Oxford Genetics’ Vectors

At Oxford Genetics we offer vectors containing cassettes for expressing Cas9 plus a gRNA of choice. These may be in the same vector, which simplifies experimental set up and improves co-transfection efficiency; or in separate vectors, which allows more control over the relative dosage of Cas9 versus gRNA.

We also offer an adapter to allow expression of two different gRNAs from the same vector. This may be useful, for instance, for disrupting two genes simultaneously or making large deletions. We offer Cas9 expression vectors with a variety of different promoters to tailor Cas9 expression to the desired cell-type and/or required expression level.

We offer a range of expression vectors where Cas9 is co-expressed with a marker gene (either GFP or puromycin resistance) by means of an internal ribosome entry site (IRES).